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1.
2.
新疆野生甘草与栽培甘草的质量特征比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
为比较新疆野生甘草与栽培甘草的质量差异,本文采用粉末X射线衍射(XRD)全谱分析法和紫外分光光度法对二者进行对比分析。结果表明:野生甘草和栽培甘草在2θ值2°~30°低角度范围内指纹图谱无较大特征差异;野生甘草中主要化学成分和Fe、Mg、Ca三种微量元素的含量均高于栽培甘草,且成份比例也不同——野生甘草中三种微量元素的含量比例是1.00:6.67:107.84,而栽培甘草中为1.00:8.70:36.42。  相似文献   
3.
甘草多糖GPS对病毒的抑制作用   总被引:31,自引:0,他引:31  
从甘草残渣中分离得到了一种中性水溶性多糖-甘草多糖(GPS),并研究其对牛艾滋病病毒(BIV),腺病毒Ⅲ型(AdV III)和柯萨奇病毒(CBV3)的抑制作用,结果发现,GPS和BIV有一定的抑制作用,抑制率为36.2%,GPS对AdV III和CBV3也有明显的抑制与直接灭活作用。  相似文献   
4.
甘草高效根瘤菌菌株筛选试验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用室内水培法,研究了10株甘草根瘤菌对红皮和黄皮甘草的接种效果。结果表明:接种根瘤菌后的甘草各项生长性状均有不同程度改善,综合地上干重、地下主根干重、根瘤数量及结瘤率等技术指标,筛选出不同甘草品种最佳匹配的根瘤菌菌株,即红皮甘草与菌株R367,黄皮甘草与菌株R172的亲合力最高, R367、R172为筛选的高效根瘤菌菌株。  相似文献   
5.
内蒙产甘草中无机元素含量测定及其在临床应用中的意义   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文应用AA670型原子吸收分光光度计(日本岛津公司)对乌拉尔甘草中14种金属元素的含量进行了测定,初步探讨了中药微量元素含量与临床应用的关系  相似文献   
6.
本文作者用光学显微镜和扫描电子显微镜对甘草属(Glycyrrhiza)八种植物花粉形态进行了详细观察和比较.本属花粉形态是单花粉类型;花粉粒为长球形或近园球形,极面观为三裂园形或钝园形;具3孔沟;花粉粒为中等大小(31·6~38·7μm);外壁分层明显;外壁纹饰为细网纹和网纹.用高速离心机对Gly-cyrrhiza uralensis和Glycyrrhiza glabra两种花粉进行破壁观察其外壁的内部结构.  相似文献   
7.
胀果甘草愈伤组织培养及甘草酸含量分析   总被引:13,自引:0,他引:13  
将胀果甘草的根、胚轴、子叶分别接种到含有不同激素组合的MS培养基上 ,在光照或黑暗下培养 .将根接种到液体培养基中培养 .结果发现不同的激素组合对愈伤组织生长和甘草酸质量分数的影响是不同的 .首先 ,随着 2 ,4D质量浓度上升 ,愈伤组织生长状况下降 ,甘草酸质量分数却增多 ,2 ,4D质量浓度为 4 .0时愈伤组织中甘草酸质量分数比生药中的增加 18.9% .加入BA或KT后 ,甘草酸含量明显增多 ,结果显示愈伤组织的生长与甘草酸的质量分数不成正相关 .其次 ,光照培养的愈伤组织比黑暗培养的生长快 ,但甘草酸含量低于黑暗培养 .第三 ,悬浮培养条件下 ,离体根培养物产生大量须根 ,根培养物中甘草酸质量分数明显高于其他培养物 ,比生药增多 4 3.3% ,反映出不同培养物产生甘草酸的能力不同 ,其中以离体根更适于甘草酸的合成 .  相似文献   
8.
30种中草药的抗氧化活性研究   总被引:30,自引:0,他引:30  
采用乙醇-三氯甲烷(2:1)作溶剂,对选定的30种中草药粉末进行提取,测定各种提取物的抗氧化活性,用烘箱法和OSI法两种方法测定的结果表明厚朴、射干、芡实4种中草药提取物具有明显的抗氧化活性、山楂、虎杖、白药子、千斤拔、八角在烘箱法测定中表现抗和戌一较强,而OSI法测定的抗氧化活性较弱;相反,诃子等在OSI法中表现抗氧化活性较强,而烘箱法测定其抗氧化活性较弱,射干的抗氧化活性属首次报道。  相似文献   
9.
用RP-HPLC法同时测定甘草中的甘草酸和甘草次酸   总被引:7,自引:1,他引:7  
建立了以RP-HPLC法同时测定甘草中的甘草酸和甘草次酸的方法.采用ODS色谱柱,甲醇-乙酸(φ=3.6%)水溶液为流动相(梯度洗脱),流速为0.8mL/min,检测波长为254nm,柱温为室温.测得甘草酸的线性范围为0.20~1.00g/L,平均回收率为91.2%,RSD=1.28%;甘草次酸的线性范围为0.0022~0.0110g/L,平均回收率为97.5%,RSD=2.20%.该实验为甘草综合品质的评价提供了一种新方法.  相似文献   
10.
为了研究培养基基本成分、碳源以及离子浓度对甘草愈伤组织生长和多糖合成的影响,以MS,6,7-V为基本培养基,改变碳源、PO43-及Ca2+浓度,分析胀果甘草愈伤组织生长及多糖产量.结果表明:MS培养基附加蔗糖最利于甘草愈伤组织生长,6,7-V培养基虽利于甘草多糖的合成但不利于愈伤组织生长从而影响多糖产量.当培养基中PO43-浓度为1.25mmol/L、Ca2+浓度为2.99mmol/L时,甘草愈伤组织生长量积累最高,同时对多糖的生物合成也最为有利.高浓度的PO43-和Ca2+有利于甘草多糖的合成,但不利于愈伤组织的生长.研究结果为利用生物工程手段进行甘草多糖的产业化生产提供参考数据.  相似文献   
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